URPL | Informacja ws. produktów leczniczych zawierających pseudoefedrynę i ryzyka zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES)
Szanowni Państwo, w porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawiciele niżej wymienionych Podmiotów Odpowiedzialnych pragną poinformować …