Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podjął decyzję o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego: Bravera Control (Lidocainum) aerozol na skórę, roztwór, 96 mg/g, nr pozwolenia 25237.
W załączeniu publikujemy instrukcję podpisywania i przekazywania zestawienia refundacyjnego przy użyciu podpisu elektronicznego.
Przekazujemy materiały z Ministerstwa Cyfryzacji dotyczące konta na platformie ePUAP. Instrukcje przeznaczone są dla administratorów konta podmiotu publicznego. Wyjaśniają kwestie związane z konfiguracją konta oraz administrowanie uprawnieniami, rolami i systemami.
Publikujemy zestawienie produktów, których pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zostało skrócone w styczniu 2020 r.
W związku z mijającym w dniu 15.02.2020 terminem ważności certyfikatu WSS Systemu P1, którym podpisywane są odpowiedzi Systemu Informacji Medycznej dotyczące e-Recept i DRR – CSIOZ opublikował nowy certyfikat ważny do 19.01.2022.
Publikujemy dokument, który ułatwić ma wystawianie oraz realizowanie e-recept. Materiał powstał w oparciu o wnioski z pierwszego etapu wdrożenia rozwiązania oraz najczęściej pojawiających się pytań ze strony m.in. lekarzy oraz farmaceutów.
Publikujemy jednolity tekst ustawy o wyrobach medycznych.
Przedstawiamy kilka istotnych informacji na temat koronawirusa 2019-nCoV, które mogą okazać się przydatne podczas informowania pacjentów, szczególnie tych, którzy powrócili do kraju z Chin.
30 stycznia 2020 r. Prezydent RP podpisał Ustawę z dnia 23 stycznia 2020 r. o zmianie ustawy o odpadach oraz niektórych innych ustaw. Celem noweli jest uregulowanie trybu i formy sporządzania dokumentów ewidencji odpadów w przypadku awarii systemu teleinformatycznego,…
Picato (ingenol mebutynianu) – Zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry Komunikat (.pdf)
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
