Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował zaktualizowaną wersję przewodnika pt. „Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia”. Wydanie z 10 lipca 2024 r. zawiera rozszerzone informacje na temat narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).
Zachęcamy wszystkich farmaceutów do zapoznania się z zaktualizowanym przewodnikiem, który obejmuje obowiązujące zasady weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.
Dostęp do przewodnika:
Pełną wersję przewodnika można pobrać ze strony internetowej: https://www.gov.pl/web/gif/przewodnik—weryfikacja-autentycznosci-produktow-leczniczych
lub skorzystać z załączonych do wpisu plików, znajdujących się pod tekstem.
Zmiany w przewodniku:
Główne zmiany w zaktualizowanej wersji przewodnika obejmują:
- Dodanie informacji na temat narzędzia NAMS do zarządzania alertami.
- Zaktualizowane wytyczne dotyczące weryfikacji autentyczności produktów leczniczych.
- Dodanie najczęściej zadawanych pytań (FAQ).
Znaczenie weryfikacji autentyczności produktów leczniczych:
Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Pozwala ona na wykrycie i wycofanie z obrotu sfałszowanych produktów leczniczych, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia i życia.
Obowiązki farmaceutów:
Farmaceuci mają obowiązek weryfikować autentyczność produktów leczniczych przed ich wydaniem pacjentom. Należy to robić za pomocą:
- Systemu weryfikacji autentyczności produktów leczniczych (VMP).
- Fizycznych zabezpieczeń na opakowaniu produktu leczniczego.
- Innych dostępnych metod weryfikacji.
