Do ew. wykorzystania w procesie rejestracji aptek w rejestrze BDO (Odpady). Uprzejmie informujemy, że materiał został przygotowany przez Naczelną Izbę Aptekarską. Wniosek Rejestrowy (.pdf) Oświadczenie do BDO (.pdf) wniosek rejestrowy (.doc – wersja…
Biuletyn znajduje się w STREFIE FARMACEUTY logowanie: LOGIN: Numer PWZF (cyfry arabskie- ośmiocyfrowy numer – link do CRF) HASŁO: PESEL (po pierwszym zalogowaniu można ustanowić nowe hasło)
W związku z informacjami dotyczącymi zanieczyszczenia metforminy, substancji czynnej używanej do produkcji leków przeciwko cukrzycy, Ministerstwo Zdrowia informuje, że 4 grudnia Minister Zdrowia, prof. Łukasz Szumowski zorganizował spotkanie z udziałem:…
Od 1 stycznia 2020 r. wchodzą w życie nowe przepisy dotyczące wystawiania i realizacji zleceń na wyroby medyczne. Firma Essity przygotowała dla Państwa pakiet niezbędnych informacji, które ułatwią realizację zleceń.
Urzejmie informujemy, że w sobotę 30 listopada 2019 r. na XXXIII Sprawozdawczo-Wyborczym Okręgowym Zjeździe Aptekarzy Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie na Prezesa Okręgowej Rady Aptekarskiej OIA w Warszawie został wybrany p. mgr farm. Michał Byliniak.
Informujemy, że Narodowy Fundusz Zdrowia na swojej stronie internetowej opublikował video instruktażowe, które pokazują w jaki sposób od 1 stycznia 2020 roku będzie wyglądało wystawianie i potwierdzanie zleceń na wyroby medyczne za pośrednictwem eZWM.
Informujemy, że w związku z wejściem w życie od dnia 7 września 2019 r. art. 96a ust. 7a pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2019 r. poz. 499) dotyczącego realizacji recepty elektronicznej po upływie 30 dni od daty jej wystawienia albo naniesionej na recepcie daty realizacji „od dnia”, informujemy, że w przypadku gdy e-recepta realizowana jest w częściach, to pomniejszenie ilości wydawanego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego o dni niestosowania, dokonywane jest wyłącznie przy pierwszej częściowej realizacji e-recepty.
Informujemy, że wskazanie przez osobę wystawiającą e-receptę błędnego kodu EAN – przy jednoczesnym prawidłowym oznaczeniu na e-recepcie innych elementów, w tym odpłatność, nazwa produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego i wielkość opakowania – nie uniemożliwia realizacji takiej e-recepty zgodnie z ww. oznaczeniem.
Szanowni Państwo, uprzejmie informujemy, że Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 5 decyzji o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium. Na wniosek podmiotu odpowiedzialnego wycofane z obrotu zostały: Ranigast…
Uprzejmie przekazujemy, że zgodnie z art. 8 ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw z dnia 21 lutego 2019 r. (Dz.U. z 2019 r. poz. 399) …
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
