Szanowni Państwo, w imieniu firmy Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., przekazujemy materiały edukacyjne wymagane przez Plan Zarządzania Ryzykiem dla produktu Pronasal Control (furoinian mometazonu), 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina….
Zapraszamy do zapoznania się z filmem instruktażowym, który wskazuje jak należy skonfigurować podpis ZUS w aplikacji gabinet.gov.pl.
Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że zgodnie z art. 45 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357 z późn. zm.) apteka jest zobowiązana do przekazywania danych w komunikacie elektronicznym LEK, dotyczących między innymi statusu recepty.
Szanowni Państwo, poniżej publikujemy obwieszczenia MZ w sprawie zniesienia ograniczenia w wydawaniu produktów leczniczych Arechin i Plaquenil.
Premier Mateusz Morawiecki przedstawił opinii publicznej kandydaturę ministra odpowiedzialnego za służbę zdrowia. Na jego czele Ministerstwa Zdrowia stanie Adam Niedzielski – prezes NFZ. Zastąpi on dotychczasowego szefa resortu – Łukasza Szumowskiego, który 19 sierpnia złożył rezygnację.
Informujemy, iż od dnia 1 lipca 2020 r. na recepcie obejmującej co najmniej jeden refundowany produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrób medyczny, osoba wystawiająca nie ma obowiązku wpisywać identyfikatora oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy. Powyższe dotyczy zarówno recept wystawianych w postaci papierowej, jak i elektronicznej.
Z głębokim smutkiem informujemy o śmierci w dniu 28 lipca 2020 r. Ś.P. mgr farm. Hanny Broniarek wieloletniej Właścicielki Apteki w Warszawie i Członka Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie. Wyrazy głębokiego współczucia Rodzinie oraz…
Publikujemy zarządzenie Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie w wyroby medyczne
Przypominamy, że w zeszłym roku został opublikowany „Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków dla produktów podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 r.”, w którym znajdziecie Państwo wyjaśnienia jak należy postępować w przypadku pojawiających się alertów.
Zapraszamy do zapoznania się z instrukcją postępowania przed wydaniem leku, który podlega serializacji zamieszczoną na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
