Z głębokim smutkiem informujemy o śmierci w dniu 28 lipca 2020 r. Ś.P. mgr farm. Hanny Broniarek wieloletniej Właścicielki Apteki w Warszawie i Członka Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie. Wyrazy głębokiego współczucia Rodzinie oraz…
Publikujemy zarządzenie Prezesa NFZ zmieniające zarządzenie w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie w wyroby medyczne
Przypominamy, że w zeszłym roku został opublikowany „Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków dla produktów podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 r.”, w którym znajdziecie Państwo wyjaśnienia jak należy postępować w przypadku pojawiających się alertów.
Zapraszamy do zapoznania się z instrukcją postępowania przed wydaniem leku, który podlega serializacji zamieszczoną na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Informujemy, iż dostępny jest polskojęzyczny serwis dla farmaceutów http://zatrzymajpacjenta.pl/ zawierający m.in. bazę leków, interakcji , przegląd lekowy. Serwis jest bezpłatny dla farmaceutów.
Szanowni Państwo, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zachęca do zapoznania się z materiałem edukacyjnym do fachowego personelu medycznego z zaleceniami dotyczącymi unikania potencjalnie śmiertelnych…
W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina o kilku ważnych kwestiach.
Z głębokim żalem i smutkiem informujemy o śmierci w dniu 24 czerwca 2020 r. Ś.P. doc dr hab. n. farm. Zygmunta Gołuckiego wieloletniego pracownika naukowego, wykładowcę na Wydziale Chemicznym Politechniki Warszawskiej, wykładowcę na Kursach…
Wykaz decyzji GIF dotyczących wstrzymań i wycofań produktów leczniczych – adres strony internetowej.
Przekazujemy Pismo Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie obowiązku raportowania danych dotyczących braku dostępu do produktów leczniczych.
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
