Szanowni Państwo,

informujemy, że decyzją URPLWMiPB nastąpiła zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego Desetax (Desloratadinum), roztwór doustny, 0,5 mg/ml, numer pozwolenia 24468. Podmiotem odpowiedzialnym produktu leczniczego Desetax jest Aristo Pharma Sp. z o.o.

Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC weszła w życie z dniem 11.03.2021 r.

DecyzjaPobierz

UlotkaPobierz
Leave a reply