Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podjął decyzję o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego: Bravera Control (Lidocainum) aerozol na skórę, roztwór, 96 mg/g, nr pozwolenia 25237.
Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC. Podmiotem odpowiedzialnym dla ww. produktu leczniczego jest Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
W załączeniu przekazujemy obowiązującą ulotkę informacyjną dla ww. produktu leczniczego.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z: Rp na: OTC weszła w życie z dniem wydania zawiadomienia tj. 28.02.2020 r.
Leave a reply
Leave a reply