Publikujemy zestawienie przedstawiające produkty lecznicze, dla których zostały wydane prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
Jak co czwartek zapraszamy Państwa do lektury najnowszego newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Zapraszamy do lektury raportu „Opieka farmaceutyczna. Kompleksowa analiza procesu wdrożenia” stanowiący efekt prac Zespołu ds. opieki farmaceutycznej złożony z przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia, Narodowego Funduszu Zdrowia, Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz przedstawicieli środowiska akademickiego.
Informujemy, że decyzją URPLWMiPB nastąpiła zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego Desetax (Desloratadinum), roztwór doustny, 0,5 mg/ml, numer pozwolenia 24468. Podmiotem odpowiedzialnym produktu leczniczego Desetax jest Aristo Pharma Sp. z o.o.
Zapraszamy do lektury najnowszego newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
