Informujemy, że Narodowy Fundusz Zdrowia na swojej stronie internetowej opublikował video instruktażowe, które pokazują w jaki sposób od 1 stycznia 2020 roku będzie wyglądało wystawianie i potwierdzanie zleceń na wyroby medyczne za pośrednictwem eZWM.
Informujemy, że w związku z wejściem w życie od dnia 7 września 2019 r. art. 96a ust. 7a pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2019 r. poz. 499) dotyczącego realizacji recepty elektronicznej po upływie 30 dni od daty jej wystawienia albo naniesionej na recepcie daty realizacji „od dnia”, informujemy, że w przypadku gdy e-recepta realizowana jest w częściach, to pomniejszenie ilości wydawanego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego o dni niestosowania, dokonywane jest wyłącznie przy pierwszej częściowej realizacji e-recepty.
Informujemy, że wskazanie przez osobę wystawiającą e-receptę błędnego kodu EAN – przy jednoczesnym prawidłowym oznaczeniu na e-recepcie innych elementów, w tym odpłatność, nazwa produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego i wielkość opakowania – nie uniemożliwia realizacji takiej e-recepty zgodnie z ww. oznaczeniem.
Szanowni Państwo, uprzejmie informujemy, że Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał 5 decyzji o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinium. Na wniosek podmiotu odpowiedzialnego wycofane z obrotu zostały: Ranigast…
Uprzejmie przekazujemy, że zgodnie z art. 8 ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw z dnia 21 lutego 2019 r. (Dz.U. z 2019 r. poz. 399) …
W związku z emitowanym na antenie TVN Style programem: „Dieta czy cud” informuję, że jedna z uczestniczek programu, podająca się za farmaceutkę pracującą w jednej z warszawskich aptek, nie posiada uprawnienia do posługiwania się tytułem zawodowym farmaceuty. Jej dane nie widnieją w Centralnym Rejestrze Farmaceutów Rzeczypospolitej Polskiej prowadzonym przez Naczelną Radę Aptekarską.
Powtórzenie „akcji” z lipca br. Propozycja jest skierowana do farmaceutów, którzy jeszcze nie przesłali deklaracji a chcą otrzymać Biuletyn Izby (kwartalnik) wyłącznie w wersji elektronicznej. Informacja dot. powyższego znajduje się także…
Informujemy o czasowym zmniejszeniu dostępności na polskim rynku OncoTICE (BCG ad immuncurationem), proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego, pozwolenie nr R/6711.
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
