Szanowni Państwo,

przekazujemy pismo z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w spr. produktów leczniczych zawierających karbimazol lub tiamazol.

Po wprowadzeniu do obrotu produktów leczniczych zawierających karbimazol/tiamazol zgłaszano przypadki ostrego zapalenia trzustki po zastosowaniu ww. produktów.

Choć sam mechanizm nie jest do końca poznany, zgłaszano przypadki nawracającego ostrego zapalenia trzustki, które wystąpiły w krótszym czasie po ponownym podaniu karbimazolu/tiamazolu, co może wskazywać na jego podłoże immunologiczne.

Wszelkie przypadki podejrzenia wystąpienia działań niepożądanych produktów leczniczych należy zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
fakt: +49 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz zgłoszeniowy niepożądanego działania produktu leczniczego znajduje się na stronie internetowej: www.urpl.gov.pl.

Pełna treść pisma znajduje się >> TUTAJ (kliknij).

Leave a reply