Postępowanie z wyrobami medycznymi w aptekach i hurtowniach farmaceutycznych
📅 23 lutego 2026 r. | ⏰ 19:00
🎓 2 punkty edukacyjne (farmaceuci) | 4 punkty (technicy)
💻 Udział bezpłatny
Obrót wyrobami medycznymi to dziś nie tylko sprzedaż produktu, ale przede wszystkim odpowiedzialność regulacyjna.
Apteki i hurtownie farmaceutyczne działają jako dystrybutorzy w rozumieniu Medical Device Regulation (MDR) – a to oznacza konkretne obowiązki prawne, dokumentacyjne i organizacyjne.
Czy w Twojej placówce:
✔ weryfikowana jest poprawność oznakowania CE i dokumentacji producenta?
✔ kontrolowane są okresy przejściowe dla wyrobów wprowadzonych na rynek przed MDR?
✔ personel zna obowiązki notyfikacyjne i zasady działania EUDAMED?
✔ masz przygotowaną procedurę na wypadek działań niepożądanych lub wycofania wyrobu?
Podczas bezpłatnego webinaru r. pr. Olga Chodorowska omówi praktyczne aspekty:
▪ rolę hurtowni i apteki w łańcuchu dystrybucji
▪ zakres odpowiedzialności dystrybutora
▪ wymagane dokumenty wyrobu medycznego
▪ okresy przejściowe – jak je interpretować
▪ obowiązki notyfikacyjne i EUDAMED
▪ wyroby medyczne finansowane przez NFZ – ryzyka i wyzwania
▪ najczęstsze błędy ujawniane podczas kontroli
To szkolenie dla osób, które chcą uporządkować procedury i ograniczyć ryzyko odpowiedzialności administracyjnej.
👉 Zarejestruj się już dziś